治疗特定非小细胞肺癌患者，德国默克MET抑制剂获FDA优先审评资格

今日，德国默克（Merck KGaA）旗下EMD Serono宣布，美国FDA已接受口服MET抑制剂tepotinib的新药申请（NDA），并授予其优先审评资格。适应症为治疗存在MET外显子14（METex14）跳跃突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。这一申请目前正在FDA的实时肿瘤学审评（RTOR）试点项目下接受审评，该项目旨在创建更高效的审评程序，尽早为患者带来安全有效的疗法。

肺癌是全球最常见的癌症类型，也是癌症相关死亡的主要原因。每年全球有190万例肺癌死亡病例。NSCLC占肺癌患者总数的85%左右。MET信号通路的改变，包括MET外显子14（METex14）跳跃改变和MET扩增，在3%至5%的NSCLC病例中发生。

Tepotinib是一种口服MET抑制剂，旨在抑制MET基因变异引起的致癌MET受体信号。它曾经获得美国FDA授予的突破性疗法认定。今年3月，它被日本厚生劳动省（MHLW）批准治疗METex14跳跃的不可切除、晚期或复发性NSCLC患者。这也是首款MET抑制剂在全球范围内获得监管批准。

▲Tepotinib分子结构式（图片来源：PubChem）

该申请是基于关键性2期临床试验VISION的结果。试验结果表明，包括脑转移患者和通过液体活检（LBx）和组织活检（TBx）评估的患者在内，不同治疗线的缓解率和持久抗肿瘤活性一致。来自VISION研究初步分析的数据于2020年5月29日发表在《新英格兰医学杂志》（NEJM）上，并在美国临床肿瘤学会（ASCO）ASCO20虚拟科学计划中公布。经独立评审委员会（IRC）评估的患者总缓解率（ORR）为46%，患者的中位缓解持续时间（DOR）为11.1个月。

EMD Serono全球研发负责人Luciano Rossetti博士说：“METex14跳跃变异驱动了一种侵袭性更强的NSCLC，患者通常预后不良，急需新的治疗选择。我们期待与FDA合作，尽快将这一精准疗法提供给患者。”

参考资料：
[1] FDA Accepts Filing of New Drug Application for Tepotinib for the Treatment of Patients with Metastatic NSCLC with METex14 Skipping Alterations. Retrieved August 25, 2020, from https://www.prnewswire.com/news-releases/fda-accepts-filing-of-new-drug-application-for-tepotinib-for-the-treatment-of-patients-with-metastatic-nsclc-with-metex14-skipping-alterations-301117906.html

       文章来源：药明康德

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