国务院发布《加强和规范事中事后监管的指导意见》要求强制认证

近日，国务院发布了《关于加强和规范事中事后监管的指导意见（国发〔2019〕18号）》，其中提及医药健康领域的监管要求，如下：

在健全监管规则和标准方面，加强标准体系建设，加强质量认证体系建设，对涉及安全、健康、环保等方面的产品依法实施强制性认证。对食品、药品、医疗器械、特种设备等重点产品，建立健全以产品编码管理为手段的追溯体系，形成来源可查、去向可追、责任可究的信息链条。

       文章来源：GMP办公室

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