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在ELISA试剂盒实验操作中,加样是重要的一项步骤,这一步骤在整个实验中都有着很大的影响。今天上海研域生物针对这一问题作出了一些整理,希望可以给大家带来帮助。
一、加样问题的可能原因
1.血清或血浆标本分离不好即进行加样;
2.手工操作中,加样板过多造成加样后放入孵箱前等待时间过长(特别是室内温度较高时);
3.加完标本再加酶试剂时酶溅出孔外。
二、解决方法
1.标本为血清:将血液先自然存放1-2小时后,再用3000rmp离心15分钟;标本为血浆:必须使用含抗凝剂的血液标本收集管,采血后必须立即颠倒采血管混合5-10次,放置一段时间后,3000rpm离心15分钟;若在几天内检测,可放在2-8℃冰箱中,若要贮存,则置于-20℃的低温冰箱内。
2.加样后及时放入孵箱。
3.加酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干。
4.如果采用AT或其他全自动加样,选择FAME或其他后处理仪器加酶试剂。
5.标本较多时,请分批操作。
文章来源:仪器信息网
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