新药品法刚实施，专项飞检来了

新《药品管理法》于2019年12月1日正式实施，为进一步规范吉林市中药注射剂企业生产行为，防控风险，排查隐患，吉林省药品监督管理局官网发布《吉林省药品监督管理局关于印发<吉林省中药注射剂专项检查工作方案>的通知》（吉药监发[2019]212号）。

通知要求吉林检查分局于2019年12月1日至2020年6月15日前，以飞行检查方式对中药注射剂生产企业开展现场监督检查，在吉林全市范围内组织开展中药注射剂药品生产企业专项整治，此次专项整治分三步组织实施，重点整治四项内容。

1.中药注射剂专项检查的实施背景

中药注射剂作为我国特有的药品，目前在临床上的使用颇为广泛，甚至于泛滥，2015年，江苏苏中药业的生脉注射液就因在注射用药后出现寒战等不良反应症状被药监部门强制要求召回，此次事件发生后，中药注射剂类的药企再度被大众所关注。

新《药品管理法》实施落地之日起，吉林省药监局率先在全国开展中药注射剂药品生产企业专项整治，保障公众用药安全和合法权益，监督企业落实主体责任，消除质量风险隐患，提升中药注射剂生产管理水平，确保中药注射剂生产质量安全，建立健全中药注射剂长效监管机制，保障公众用药安全和合法权益，全面排查中药注射剂生产各环节风险隐患，如有不实，本企业愿意承担由此产生的一切法律责任

2.三步组织实施

第一步，自查自纠

要求企业于2019年11月30日前完成自查自纠，制定风险防控措施，提交《自查报告》；

第二步，监督检查

吉林检查分局将于2019年12月1日至2020年6月15日前，以飞行检查方式对中药注射剂生产企业开展现场监督检查，核查企业自查自纠情况，对发现的违法违规问题和线索依法严肃查处；

第三步，总结评估

吉林检查分局在监督检查结束后，于2020年6月25日前针对企业存在的问题，综合分析评估风险，确定企业监管等级、检查重点和检查频次。

3.四项重点内容

一是企业是否严格按照《药品生产质量管理规范》组织中药注射剂生产

重点检查企业是否建立健全药品生产质量管理体系，药品生产过程是否持续符合法定要求；

二是中药注射剂是否按国家标准或核准的生产工艺组织药品生产和检验

重点检查企业是否严格按处方成分投料，投料量与实际批量要求是否一致；

是否存在擅自添加中药提取物或化学成分，中药材（中药饮片）不投料或少投料，有含量要求的提取物是否折算投料；

是否按规定进行药材前处理加工，前处理加工记录内容是否真实、完整可追溯；

中药注射剂提取用水是否符合规定要求；

提取后的药渣是否按规程进行处理；

三是生产所需的原料、辅料是否符合要用要求，是否严格执行供应商审计制度

重点检查企业中药材、中药提取物来源是否合法，是否使用假冒伪劣中药材、中药材非药用部位、购买直接粉碎药粉代替药材和用被污染或提取过的中药材生产药品；

外购中药提取物是否有合法资质；

四是企业直接接触药品的包装材料和容器是否符合药用要求。

新《药品管理法》第二十五条：国务院药品监督管理部门在审批药品时，对化学原料药一并审评审批，对相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审评，对药品的质量标准、生产工艺、标签和说明书一并核准。

新《药品管理法》第一百二十五条：违反本法规定，有下列行为之一的，没收违法生产、销售的药品的和违法所得以及包装材料、容器，责令停产停业整顿，并处五十万元以上五百万元以下的罚款；情节严重的，吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证，对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员处二万元以上二十万元以下的罚款，十年直至终身禁止从事药品生产经营活动：（二）使用未经审评的直接接触药品的包装材料或者容器生产药品，或者销售该类药品；

新《药品管理法》第四十六条：直接接触药品的包装材料和容器，应当符合药用要求，符合保障人体健康、安全的标准。对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由药品监督管理部门责令停止使用。

参考文献

[1] mpa.jl.gov.cn/zxfw_84842/xwlm/dqdt/jl/201911/t20191127_6190613.html

       文章来源：药研技术汇

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