靶向Claudin18.2！科济生物CAR-T疗法获批针对实体瘤的临床研究

中国国家药监局药品审评中心（CDE）最新公示，科济生物（CARsgen Therapeutics）的CT041自体CAR T细胞注射液在中国获批一项临床默示许可，适应症为“Claudin18.2阳性实体瘤”。今年5月，CT041已在美国获批临床。本次是该药首次在中国获批临床，根据科济生物新闻稿，这是中国首个针对CLDN18.2靶点的CAR-T细胞，也是科济第二个治疗实体瘤的CAR-T细胞药物。

Claudin（CLDN）是正常组织紧密连接最重要的一种蛋白质，具有4个跨膜结构域，参与机体生理过程如细胞旁通透性和电导的调节。其家族包含至少24个成员，其中CLDN18有CLDN18.1和CLDN18.2两种异构体。

以往研究表明，正常生理状态下，CLDN18.2仅在人胃上皮短寿细胞表面表达；但在胃癌、食管癌、胰腺癌、肺癌、卵巢癌、结肠癌等多种肿瘤中高表达，比如在50%-80%的胃癌患者存在该靶点的表达。因此，CLDN18.2有可能成为胃癌、胰腺癌等实体肿瘤免疫治疗的有效靶标。

截图来源：CDE官网

CT041是科济生物自主研发的一款人源化抗CLDN 18.2自体CAR T细胞注射液，拟开发用于治疗CLDN18.2表达阳性、既往经系统治疗后出现进展或复发的晚期胃腺癌/食管胃结合部腺癌、胰腺癌等适应症。

今年5月，CT041在美国获批临床，拟开发用于治疗CLDN18.2表达阳性、既往经系统治疗后出现进展或复发的晚期胃腺癌/食管胃结合部腺癌、胰腺癌。科济生物新闻稿表示，这是国际上首个针对CLDN 18.2的CAR-T细胞候选药品获得临床试验许可。本次是该药首次在中国获批临床，针对的适应症为Claudin18.2阳性实体瘤。

对于CT041本次在中国获批临床，科济生物董事长、首席执行官兼首席科学官李宗海博士表示，CT041是公司实体瘤CAR T产品线的重磅产品，此次被NMPA临床试验默示许可，是科济生物继获得美国FDA临床试验许可的又一重大里程碑。

值得一提的是，科济生物还开发了一款重组人源化抗CLDN 18.2单克隆抗体AB011注射液，该药已于2019年12月在中国获批临床试验，拟开发用于治疗CLDN 18.2阳性实体瘤患者。

CAR-T疗法的临床效果已在血液癌症中得到验证，但是在实体瘤方面的应用瓶颈尚有待突破，因此CT041有望为实体瘤患者带来新的选择。祝贺科济生物的CT041自体CAR T细胞注射液在中国获批临床，希望该药临床研究顺利进行，为Claudin18.2阳性实体瘤患者带来一种新的选择。

注：本文旨在介绍医药健康研究进展，不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。

参考资料：
[1]中国国家药监局药品审评中心. Retrieved Aug 19，2020, from   http://www.cde.org.cn/news.do?method=changePage&pageName=service&frameStr=25
[2]又一针对实体瘤的CAR T细胞！科济生物CLDN18.2-CAR T细胞注射液获中国NMPA临床试验许可 .Retrieved Aug 20，2020, from https://mp.weixin.qq.com/s/k85EjrxirqhfEutKVmQr2w
[2]科济生物“重组人源化抗Claudin 18.2单克隆抗体注射液”获NMPA临床试验许可.Retrieved Dec. 04，2019, from  https://www.prnasia.com/story/266860-1.shtml?from=groupmessage

       文章来源：抗体圈

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