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从产量来说,中国现今是新冠疫苗的第一大生产国。对此,近日欧洲媒体指出。 欧盟打算在今年夏天重新执掌新冠疫苗“掌门人”的地位,产量超过中国。
毫无疑问,全球各大洲和大国之间展开了生产疫苗的竞赛。在这场竞赛中,目前中国是第一大国,领先于欧洲。 法国观点周刊的报道援引欧盟专员蒂埃里·布雷顿 (Thierry Breton) 表示,欧盟在今年夏季应可超赶中国成为疫苗生产的第一大国”。
疫苗全球生产量
根据目前疫苗相关数据显示,中国生产量全球第一,为8.75亿剂,出口2.56亿剂。欧洲生产 6.54 亿剂,向全世界(约 90 个国家)出口 3.29 亿剂。美国生产了4.38亿剂,但在很长一段时间内拒绝出口;他们才刚开始(出口少于 1000 万剂)。
而被称为世界大药房的印度,仅生产了 2.92 亿剂,出口 6600 万剂。提出巨大承诺的俄罗斯,实际上只有微弱的低产能:生产了 4500 万剂,出口了 1500 万剂。英国生产了 3300 万剂,但全然拒绝出口。伦敦进口了占其人口所需疫苗剂量的大约 70% 。
欧洲疫苗产能目标
为了效法成效卓越的美国,欧洲朝向发展一个生物医学高级研究与发展管理局(BARDA)。欧盟专员布雷顿认为,“疫苗的整个生产周期需要 10 个月到一年的时间才能完成。在今年下半年,我们将能够向成员国提供 10 亿剂疫苗,这意味着如果遇上变种病毒的需要,这将足以支持我们注射第三剂。”
这项巨大的工业努力将由位于欧盟领土上的 55 家工厂进行,它们疫苗生产或涉及疫苗本身或是其最终的包装(也就是所谓的 fill and finish 填充和完成 )。这是一个复杂的生产过程,因为一种疫苗由 300 到 500 种成分组合而成。
这位专员表示:“在我们目前认可批准的 5 种疫苗中,有 4 种是由欧洲研究人员和科学家发明和建立的,的确,接着是美国的生物医学高级研究与发展管理局 (BARDA)提供的资金加速使得它成为可能,特别是加速了非常昂贵的临床试验。 ”
也正因为如此,为了应对未来世界大流行传染病的风险,欧盟有了这个创建《欧洲生物医学研究管理局 BARDA 》 的想法。这是促使欧委会启动 HERA 孵化器的原因之一,集中一些医药企业、科研界、 卫生部门和监管机构资源,重点监测和分析新冠病毒的新变种。
欧洲的争论:撤除疫苗的专利?
欧洲议会本周将在斯特拉斯堡,就实现全世界免疫接种的最佳战略进行辩论。欧洲的那些政党,就为了能够实现这一目标的方法,意见分歧。在左翼和环保主义者中,人们赞成撤除疫苗的专利做法。
委欧委会在世贸组织为这项“强制许可证”的原则进行辩护 。欧洲议会的右派欧洲人民党团(PPE)主张捍卫知识产权,同时呼吁低收入国家的价格要降低。欧洲Renew 政党集团(自由主义者和宏观主义者 )的主席达契安·西奥洛斯 (Dacian Ciolos) 指出:“专利的撤销是一个漫长而复杂的过程。我们现在需要做的就是从现在起,应该向贫穷国家提供援助。” 欧洲保守派政党 (l ECR)主席Geert Bourgeois 则反驳指出,“取消专利是一个错误的好点子。没有有人成功证明过:专利的取消可以带来一面生产量和接种数的增加。疫苗的生产是一个非常复杂的过程;它涉及了疫苗的生产、品质的控制,这将需要花好几个月的时间,并且无法在 2021 年就改善目前的情况。解决问题的办法与我们大幅增加生产紧紧联系着,而且似乎正具体化。”
无论如何,欧洲议会有足够能力处理此事,这项讨论正在世贸组织内部进行。欧盟委员会在 WTO 中为自己的立场辩护,由Dombrovskis 专员代表表达此一立场。对欧盟委员会而言,解决方案在于取消对疫苗及疫苗成分的出口限制。因此,该信息是向美国总统乔拜登发出的,延迟在这方案上所引发的战争。
接着,欧委会坚持将努力聚焦在增加疫苗的产量上,以期能时确保那些不太富裕的国家的疫苗价格不会过于昂贵。
知识产权方面,欧委会正在推动世卫组织实施“强制许可证”的原则,这是世界贸易组织在多哈宣言第31号条款文本中规定的一种手段。政府授权第三方在未经专利权人的同意情况下,制造专利产品或使用专利的方法时,可授予发给强制许可证。
在当前的公开辩论中,通常针对的是医药产品,但该产品的配方专利问题也可以应用于任何其他领域的专利”,我们可以在世贸组织网站上阅读它。
在欧洲议会面前, 负责经济政策执行的副主席东布罗夫斯基思 Valdis Dombrovskis 指出,在《国家紧急情况”》或《反竞争做法》时,可以援引强制许可证的法规。但“无论如何,我们也必须考虑专利权所有人的报酬问题。”
Source: Radio France internationale.08/06/2021
文章来源:PharmLink
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