上海市药监局发布《药品注册管理办法》

各区市场监督管理局，本市各药品生产企业及有关单位：
为深化“放管服”改革，优化本市药品说明书和标签备案办事流程，进一步减轻企业负担，根据《药品管理法》《药品注册管理办法》（市场监管总局令第27号，以下简称新《办法》）和国家药品监督管理局《关于贯彻实施〈中华人民共和国药品管理法〉有关事项的公告》（2019年第103号，以下简称“103号公告”）《关于实施〈药品注册管理办法〉有关事宜的公告》（2020年第46号，以下简称“46号公告”），现就本市执行新《办法》，在药品说明书和标签中更新上市许可持有人信息有关事宜通知如下：1、各单位应认真学习新《办法》和46号公告要求，对执行过程中遇到的问题请及时向我局药品注册处反馈。2、依据103号公告，凡持有药品注册证书（药品批准文号）的企业或者药品研制机构为药品上市许可持有人。本市上市许可持有人按照新《办法》和46号公告的要求，仅更新药品上市许可持有人相关信息的，可先自行按有关规定修订药品说明书和标签，后续应在年度报告中报告。特此通知。上海市药品监督管理局2020年4月21日

       文章来源：蒲公英制药论坛

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