2019年溶出度与药品质量研究学术研讨会

2019年溶出度与药品质量研究学术研讨会由中国食品药品检定研究院，美国药学科学家协会，《中国新药杂志》，山东省食品药品检定研究院主办，于5月31 号6月1号在山东烟台举办。

会议围绕FDA固体口服制剂审评/溶出度/体内豁免原则，中国药典溶出度测定法历史沿革及动态，美国药典第三法往复筒法，第四法流通池法等主题进行了讨论及案例分享。

LOGAN携带药物溶出渗透系统，往复筒法&往复支架法，流通池法，12位通用溶出仪，溶媒传输系统等仪器设备进行参展，受到广大学者的好评。

LOGAN公司首创溶出渗透系统，能够预测药物在体内的吸收，为BE前试验提供可靠的数据，提高BE的成功率。

LOGAN公司全球首推垂直式—水平式的USP4法，垂直式适用于片剂，胶囊，颗粒等药物。水平式适用于注射型混悬液，纳米脂质体等特殊剂型，独特的设计受到制药行业的青睐。

此次会议吸引了药监系统老师，国内外制药领域的专家。会议中的法规与技术分享受到了各方代表的一致好评。

当晚，LOGAN公司总设计师/CEO Dr. Luke Lee博士受邀参加了本次学术交流会议，介绍了LOGAN最新药物溶出渗透系统及透皮扩散系统相关仪器设备，引起了现场老师广泛关注。现场座无虚席，气氛热烈。

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