两款抗生素及工厂3.75亿美元卖给亿腾医药，聚焦本土创新

根据协议条款，礼来将收到一笔7500万美元的预付款，在交易成功完成后，还将获得3亿美元款项。作为交易的一部分，希刻劳生产厂的所有员工和共享职能部门的特定员工均有机会留在工厂并继续为亿腾医药工作。礼来将为亿腾医药提供一段时间的支持，以确保产品供应的连续性，并支持生产厂的顺利过渡。

礼来中国总裁兼总经理季礼文（Julio Gay-Ger）表示，“礼来仍致力于改善中国人民的健康状况。此次交易将使礼来中国能够更好地将我们的资源集中在核心治疗领域推出的令人兴奋的新药上，以便我们能够为中国患者带来更多改变生命的创新药物。”

亿腾医药首席执行官倪昕表示，“希刻劳和稳可信已经在中国销售超过20年时间，治疗了无数患者，并赢得了患者和医生的信赖。我们非常自豪能够收购这两个品牌，并使经典延续。我们将继续保持高标准运营，提供最优质的产品，为更多需要帮助的患者提供服务。”

礼来：将把重心聚焦在中国的创新药上

在2017年9月，礼来关闭了位于上海的礼来中国研发中心并削减了位于美国新泽西州布里奇沃特的研发团队，取而代之的是2018年3月在中国上海成立礼来中国创新合作中心，这是礼来在中国持续加强全球化创新承诺的一个重大举措，该中心未来将聚焦更多通过本土公司和研究机构的协作以及合作伙伴关系，推动早期新药研发。

在这一旗帜下，礼来与其中国合作伙伴最近获得了两项新药批准。2018年9月，由和黄中国医药（Chi-Med）发现、礼来销售的靶向抗癌药Elunate（呋喹替尼）获得中国批准治疗结直肠癌，成为中国本土第一个自主研发治疗一种主要癌症适应症的创新药物。同年12月，礼来与信达生物合作研发的PD-1抑制剂Tyvyt获得中国批准，治疗经典霍奇金淋巴瘤。2019年2月下旬，礼来自己的GLP-1受体激动剂周制剂度易达®（Trulicity，度拉糖肽）也正式获得中国批准，治疗2型糖尿病成人患者。

近年来，中国已成为礼来和其他西方制药公司的机遇之国。2018年4月，礼来与中国国家心血管疾病中心（NCCD）签署合作协议，在中国确立了新的立足点。有分析师指出，中国是一个庞大的医药市场，预计到2022年将出现指数级的行业增长。此次合作伙伴关系涉及4项战略举措，这些举措有望促进对2型糖尿病和相关并发症（如心血管病）的理解。上个月，礼来与Transcenta控股公司签署了一份独家协议，在中国开发和商业化治疗骨科疾病的新型生物制剂项目资产。该项目包括已完成II期临床的抗体药物blosozumab，这是一种针对硬化素的人源化抗体，正被开发用于治疗骨质疏松症。

出售药品中国权利：礼来不是唯一一家

不过也有分析师指出，礼来此次出售抗生素品牌时机，正值中国政府在全国范围内严打抗生素滥用之际。目前，中国已成为全球抗生素耐药性危机的中心。一种带有MCR-1基因的大肠埃希菌菌株于2015年首次在中国报告，随后2016年在美国出现，引发了卫生界的恐慌。带有这种基因的大肠杆菌对粘菌素（抗生素的最后防线）有抵抗力。

中国在家畜和人类中滥用抗生素由来已久。中国科学院此前的一项研究发现，中国每年消费16.2万吨抗生素，占世界总量的一半以上。其中约52%用于牲畜，48%用于人类，超过5万吨抗生素最终消失在水和土壤中。外媒fiercepharma指出，中国医生曾经将抗生素像咽喉糖浆一样来治疗普通感冒。

我国政府显然意识到了这一问题，自二十一世纪以来开始了几轮对抗生素过度使用的打击行动。4月21日，国家卫健委发布《医疗质量安全核心制度要点》，其中提到抗菌药物分级管理制度，再次重申了对抗生素使用的严格监督。

另一方面，正如《遏制细菌耐药国家行动计划(2016-2020年)》所述，我国也在鼓励开发新的抗生素，一些制药企业已经注意到了这一点。例如，再鼎医药在2017年签署了一项协议，获得了Paratek制药公司抗生素新产品Nuzyra（omadacycline）在中国的权利，该抗生素最近获得美国FDA批准治疗社区获得性细菌性肺炎和急性细菌性皮肤及皮肤组织感染。此外，Everest Medicines在2018年2月签署一项协议，获得了Tetraphase制药公司抗生素Xerava的中国权利，该产品在去年8月获得美国FDA批准治疗复杂性腹腔感染。

值得一提的是，礼来也并非唯一一家在中国销售一些老药以将资源专注于新产品的大型制药公司。此前，阿斯利康将传统抗精神病药物Seropquel和Seropquel XR在英国、中国和其他市场的权利以5.38亿美元的价格出售给了绿叶制药集团。

对于亿腾医药而言，此次从礼来收购的抗生素产品只是该公司获得许可的最新国外药物。2013年，该公司获得了葛兰素史克乳腺癌药物Tykerb在中国大陆的权利。2014年获得了Amarin公司心血管药Vascepa在大中华区的权利，这是一款被大肆宣传的鱼油衍生物处方药，目前降低心血管风险申请正在接受美国FDA的审查。（新浪医药编译/newborn）

文章参考来源：

1、Lilly Announces Sale of Legacy Antibiotics Brands and Manufacturing Facility in China

2、Lilly to focus on new drugs in China, unload antibiotics brands and manufacturing facility for $375M

3、Eli Lilly Sells Two Legacy Drugs and Manufacturing Facility in China for $375M

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