扫一扫 添加小助手
服务热线
13818320332
扫一扫 关注我们
请登录后观看...
前言:作为SPI成员,明了公司概况,掌握公司业务范围的调试测试技能,把握行业法规知识是每位员工的应尽职责之一。
作为调试、检测和验证第三方,和GMP相关的主要包括药品生产相关的设施、设备,还涉及实施过程中的文件及体系。为此目的,公司制定了本次培训的议题,以提高执行人员对于技术点的把握,善于发现问题,解决问题,总结问题并能达到预防问题的能力。
概述: 本次培训对GMP做了简略的内容和系统架构介 绍,并举例说明GMP实施过程中的不合格到底 应该如何理解,对应本公司项目的相关GMP法 规等依据,简述项目相关的GMP合规性,设施 设备验证GMP要点,并分享了项目上产生的偏 差,要求在培训之后思考如何正确理解项目中 偏差的产生及纠偏,是否可以避免。
1. 本平台部分内容为原创,相关版权归本平台所有,仅供注册用户观看,如未经许可,禁止拷贝、录屏、反向工程、技术下载等手段非法获取;
2. 本平台旨在为行业提供资源分享空间,由第三方用户转载分享的免费内容,本平台不对其内容的版权归属负责,如有版权问题,请联系第三方用户删除,或者请联系平台客服协助处理。