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药品生产现场检查结束后，被检查单位对现场检查提出的缺陷项，整改要求是怎样的？首先，根据《药品检查管理办法》（试行）规定，现场检查结束后，被检查单位应当在20个工作日内针对缺陷项目进行整改；无法按期完成整改的，应当制定切实可行的整改计划，并作为对应缺陷的整改完成情况列入整改报告，整改报告应当提交给派出检查单位。其次，整改报告应当至少包含缺陷描述、缺陷调查分析、风险评估、风险控制、整改审核、整改效果评价等内容，针对缺陷成因及风险评估情况，需逐项描述风险控制措施及实施结果。最后，被检查单位按照整改计划完成整改后，应当及时将整改情况形成补充整改报告报送派出检查单位，必要时，派出检查单位可以对被检查单位整改落实情况进行现场检查。

视频来源：CIO在线-医药合规咨询

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