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检测细胞增殖的方法较多，各有利弊。
操作步骤：首先在10cm的dish中接种1 000-10 000个细胞，然后培养1～2周，消化后进行计数。此法主要是依靠时间来放大不同处理组的差异，在荧光显微镜下观察，取几个不同视野分别计数目的细胞。有一些项目基于单位条件、实验经费等因素，采用了这种相对略微落后的检测技术，对实验结果势必产生一定影响。
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