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制备菌液通常涉及以下步骤： 1. 选择菌种：根据实验需求，选择适宜的菌种。 2. 培养菌种：将选定的菌种接种到适宜的培养基中，在适宜的培养条件下进行培养，直至菌种生长良好。 3. 制备菌悬液：将培养好的菌种转移到无菌操作台上，使用无菌操作技术，将菌种接种到适宜的液体培养基中，制备成菌悬液。 4. 调整菌悬液浓度：根据实验需求，使用适宜的稀释液，对菌悬液进行稀释，调整至适宜的浓度。 5. 混合均匀：在调整菌悬液浓度的过程中，应充分混合均匀，以确保细菌均匀分布在液体培养基中。 6. 检查菌悬液：使用显微镜检查菌悬液，确保细菌状态良好，无污染。 7. 保存菌悬液：将制备好的菌悬液保存在适宜的条件下，以备后续使用。 通过上述步骤，可以有效地制备菌液，用于后续的实验研究。

视频来源：明舟生物

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