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处理贴壁细胞收货后漂浮的问题，可以继续采取以下措施： 

1. 细胞贴壁促进：对于难以贴壁的细胞，可以尝试使用细胞贴壁因子或在培养瓶表面涂层，如使用多聚赖氨酸、胶原蛋白等，以促进细胞贴壁。 

2. 细胞活力检测：使用细胞活力检测方法，如Trypan蓝染色，评估细胞的活力。如果细胞活力低，可能需要重新接种活力高的细胞。 

3. 细胞复苏：如果细胞长时间处于非最佳状态，可能需要进行复苏处理。可以尝试将细胞置于含有生长因子的新鲜培养基中，并在适宜的条件下培养，以促进细胞复苏。 

4. 调整培养基成分：有时候，细胞漂浮可能是由于培养基中的营养成分不足或不平衡导致的。可以尝试调整培养基的成分，如添加血清、生长因子等，以满足细胞的生长需求。 

5. 细胞传代：如果细胞密度过高，可能会导致细胞营养不足和代谢废物积累，引起细胞漂浮。此时应进行细胞传代，将细胞分散到新的培养瓶中，以提供足够的营养和生长空间。 

6. 检查细胞污染：细胞污染（如细菌、真菌、支原体等）可能会导致细胞状态恶化，包括漂浮。使用显微镜检查细胞是否有污染迹象，必要时进行抗污染处理。 

7. 记录和分析：记录细胞漂浮的情况和采取的处理措施，分析原因，以便在未来的实验中避免类似问题发生。 

8. 细胞培养条件优化：综合考虑培养条件，如温度、湿度、CO2浓度、培养基成分等，进行优化，以提供适宜的细胞生长环境。 

9. 咨询专家：如果问题持续存在，建议咨询经验丰富的细胞培养专家或技术支持，以获得更具体的指导和帮助。 

处理贴壁细胞漂浮时，应综合考虑多种因素，采取相应的措施。如果问题持续存在，建议咨询经验丰富的细胞培养专家或技术支持，以获得更具体的指导和帮助。

视频来源：武汉尚恩生物

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