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核磁共振氢谱(¹H NMR)图谱分析是通过化学位移、峰裂分和积分面积三大参数解析有机分子结构的核心方法。化学位移(δ值)反映质子所处化学环境，甲基质子通常出现在0.7-1.2 ppm，而醛基质子则位于9-10 ppm的高场区。峰裂分遵循(n+1)规则，双峰表明相邻存在1个质子，三重峰对应2个邻近质子，这种自旋-自旋耦合能揭示分子中基团的连接顺序。积分曲线面积直接反映等价质子数量比例，例如3:2的峰面积比可能对应甲基与亚甲基。
具体解析时需先识别特征峰：醛氢(δ 9-10.5)、芳氢(δ 6-9.5)、烯氢(δ 4.5-7.5)等孤立信号，再分析偶合质子信号。对于CH₃CH₂OH这类分子，-CH₃(δ 1-2)呈三重峰，-CH₂-(δ 3-4)因邻接氧原子电子效应位移至低场并呈四重峰。活泼氢(如-OH)的化学位移受氢键影响较大，可能出现在δ 2-12的宽范围内。
现代解析常结合预测软件：在ChemDraw中绘制结构式后使用"Predict ¹H NMR Shifts"功能生成模拟谱图，与实际谱图对比验证。对于复杂分子，需通过二维NMR如HSQC(氢-碳相关谱)和COSY(氢-氢相关谱)确认¹H-¹³C关联及质子间耦合网络。测试时建议使用15-20mg样品溶于0.5mL氘代试剂，600MHz以上高场仪器可显著提升分辨率。
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