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实验室接菌是一个关键的微生物学技术，用于将微生物从原始培养物转移到新的培养基上，以便于培养、观察和研究。这一过程需要高度的无菌操作，以确保实验的准确性和避免污染。接菌方法：1.液体接种： 从固体培养基中将菌洗下，倒入液体培养基中；或者从液体培养物中，用移液管将菌液接至液体培养基。  2.穿刺接种：用于保藏厌氧菌种或研究微生物的动力； 用接种针蘸取少量的菌种，沿半固体培养基中心向管底作直线穿刺。3.活体接种：用于培养病毒或其它病原微生物，病毒必须接种于活的生物体内才能生长繁殖。 4.注射接种：将微生物转接至活的生物体内，如人或其它动物；常见于疫苗预防接种。5. 涂布接种： 先倒好平板，让其凝固，然后再将菌液倒入平板上面，迅速用涂布棒在表面作来回左右的涂布。6.浇混接种：将待接的微生物先放入培养皿中，然后再倒入冷却至45°C左右的固体培养基，迅速轻轻摇匀。注意事项：整个接种过程必须在无菌条件下进行，使用无菌工具和材料，避免污染；选择合适的接种方法；根据微生物的类型和实验需求选择合适的接种方法；根据微生物的生长需求选择合适的培养基类型。通过正确的接菌方法和无菌操作，可以有效地进行微生物的培养和研究，确保实验结果的准确性和科学性。

视频来源：Bio-protocol

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