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从霉菌中提取DNA的方法可以分为几个关键步骤，以下是根据提供的参考资料整理的详细步骤：步骤1: 预处理 将霉菌接种在适合的液体培养基中，如察氏培养基，并在28℃下培养5-7天。培养后，收集菌体，尽量去除水分。将收集的菌体与适量的石英砂一起放入研磨器中，使用液氮辅助研磨，以达到细胞破碎的目的。这一步骤需要重复3-6次，以确保细胞充分破碎。步骤2: 将研磨后的菌体转移到2mlep管中，加入1ml的溶液A，颠倒混合后，进行离心处理，去除上清液，留下沉淀。步骤3: 使用溶菌酶，在细胞洗涤后，可以加入溶菌酶以进一步破坏细胞壁，帮助释放DNA。再次进行离心处理，收集上清液中的DNA。步骤4: 在某些方法中，可以使用CTAB（十六烷基三甲基溴化铵）来提取DNA，这种方法可以有效地从霉菌中提取出高分子量的DNA。通过适当的化学处理，如使用SDS（十二烷基硫酸钠）和Chelex-100树脂，可以进一步纯化DNA，去除蛋白质和其他杂质。步骤5: 使用乙醇沉淀法收集纯化的DNA，然后干燥DNA，用无菌水溶解后进行存储。这些步骤结合了机械破碎和化学处理的方法，旨在从霉菌中高效、完整地提取出DNA。不同的方法可能略有不同，但上述步骤提供了一个详细而高效的过程，适用于多种霉菌的DNA提取。

视频来源：明舟生物

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