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1. 实验前准备:获得目的质粒后,转化入大肠杆菌中,进而涂板。挑取单克隆菌落进行小摇,进而中摇,一般可获得15ml菌液。 

2. 取15ml菌液,转速12,000×g,室温离心1min,得到菌液沉淀。 

3. 弃LB培养基,向沉淀中加500 μl预冷的溶液1(含 RNase A 混合液,一般放于四度冰箱),漩涡振荡,此步的目的主要是将菌体

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